70.Wracamy do Wiktorii ze Skeliwki – potrzebny procesor dźwięku/poprzedni wpis nr 31

Wiktoria12-letnia Wiktoria ze Skeliwki, dawny polski Felsztyn, obwód samborski, funkcjonuje tylko dzięki wszczepionemu implantowi. Dziecko urodziło się z wadą serca, w wyniku przyjmowania ciężkich leków – straciło słuch. Dzięki ludziom dobrej woli, Wiktorii udało się wszczepić w Warszawie implant ślimakowy. Najważniejszą częścią implanta jest procesor dźwięku, który pozwala dziewczynce słyszeć, rozumieć, uczyć się. To maleńkie urządzenie co kilka lat musi być wymienione, ponieważ zużywa się.  W Polsce procesor jest refundowany, na Ukrainie trzeba zapłacić w całości, a koszt tego urządzenia – 40 tys złotych. Nam udało się zebrać ok. 10 tys złotych, wciąż zbierają środki rodzice, jednak w dzisiejszej sytuacji na Ukrainie, nie mają możliwości ruchu. Procesor pracuje ,, na kraju,, , co potwierdziła ostatnia wizyta u profesora w Polsce.  Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc dla Wiktorii; ewentualne wpłaty prosimy kierować na konto fundacji, z dopiskiem – ,,Wiktoria Roman,,

28 grudnia – subkonto Wiktorii zwiększyło się o 9720zł

luty 2016 – podczas pobytu na Ukrainie, w Samborze spotkaliśmy się z Wiktorią)) dziewczynka jest bardzo muzykalna, kontaktowa i sympatyczna)

 

69.Wracamy do Zachariasza – rehabilitacja – zbiórka zakończona

https://fundacjamosinga.zgora.eu/?p=3803#comment-3146

4-letni Zachariasz Witkowski, po udanych zabiegach okulistycznych Photo0182w Katowicach – poznaje świat.  To, że widzi jest dla niego zupełnie nową sytuacją, często traumatyczną.  Czas, kiedy chłopiec żył  w świecie bez światła, procentuje – teraz wieloma niedomaganiami w sferze i fizycznej i psychicznej. Lekarze z katowickiego Centrum Diagnostyki i Terapii In Corpore, zalecili chłopcu terapię, wcześniej Zachariasz będzie musiał przejść badania diagnostyczne. Początkowy koszt w In Corpore – to ok. 1 tys zł, rehabilitacja zalecana dla chłopca w ośrodku w Zakopanem – koszt dzienny 200zł. By chłopiec mógł w przyszłości normalnie i samodzielnie funkcjonować, już teraz musi zacząć terapię… Jeśli ktoś chciałby pomóc Zachariaszowi, prosimy o wpłaty na konto fundacji, z dopiskiem ,,Zachariasz Witkowski”

Subkonto / Informacje 1 wrzesień 2015Zachariasz przeszedł pierwsze badania i konsultacje w In Corpore.  Lekarze zadecydują o dalszym leczeniu dziecka, które jest niezbędne. Została wystawiona faktura na 820 zł/ 8 październik – 300 zł/ 29 październik fundacja pokryła część kosztów rehabilitacji Zachara, przekazując na konto In Corpore – 400zł; Zachariasz po sześciu kursach rehabilitacji w Katowicach zaczął normalnie chodzić – wcześniej chodził na palcach,  jest bardziej komunikatywny, kontaktowy, inaczej – czyli pozytywnie reaguje na innych – wcześniej kontakt z obcą osobą był dla niego stresujący, doprowadzał do płaczu – reakcja związana z wcześniejszymi przeżyciami w ukraińskich szpitalach/ 2 listopad140 zł / grudzień – środki przekazane rodzicom dziecka

68.Pomoc dla Polaków – weteranów II wojny, Żytomierz – pomoc stała

Z Żytomierzem – poprzez Siostry Pallotynki – współpracujemy od kilku lat. Niedawno nawiązaliśmy współpracę z żytomierskim „Studenckim Klubem Polskim”, opiekującym się przede wszystkim Polakami starszymi, samotnymi, chorymi, weteranami Wojska Polskiego, parafianami parafii św.Wacława na Krosznie, itp. Na Żytomierszczyźnie społeczność polska jest bardzo liczna, obok obwodu lwowskiego i winnickiego – trzecia procentowo na Ukrainie. Pomoc nie jest tak częsta i regularna jak dla Polaków, żyjących na ziemi lwowskiej, a tak samo potrzebna. Otrzymaliśmy listę Polaków najbardziej potrzebujących wsparcia – Cezaria Pawłowska, Wiktor Winckiewicz, Baltazar Wierchowicki, Jarosława Pawluk, Jan Malinowski, Zygmunt Wengłowski, Franciszek Brzezicki – roczniki od 1926 do 1939.   Potrzebne są lekarstwa – kardiologiczne, urologiczne, p/cukrzycowe, p/astmatyczne, maści p/bólowe i wiele innych.  Chcielibyśmy też pomóc żywnością, a także środkami materialnymi, potrzebnymi na opłacenie wizyt lekarskich.  Jeśli ktoś chciałby wesprzeć rodaków żyjących na ziemi żytomierskiej, prosimy o wpłaty na konto fundacji, z dopiskiem – ,,Polacy w Żytomierzu”

Subkonto 14 wrzesień 2015200 zł – wysyłamy najbardziej potrzebne leki, także żywność / 27 październik 750 zł / 12 styczeń 2016550 zł – środki wykorzystane na kupno leków z listy/
14 lipiec250złkompletujemy leki na najbliższy transport/

Informacje, linki

http://skpz.org.ua/pl/about_projects.php?id=102&cat=3

We wrześniu 2016 roku pan Franciszek Brzezicki skończył 92 lata – http://skpz.org.ua/pl/about_projects.php?id=151&cat=3#prettyPhoto

wywiad z panem Zygmuntem Węgłowskim – http://skpz.org.ua/pl/about_articles.php?id=198&cat=4

85 lat pani Jarosławy Pawluk  http://slowopolskie.org/jubileusz-85-lecia-jaroslawy-pawluk

4 sierpnia 2017 zmarł pan Franciszek Brzezicki  http://slowopolskie.org/zmarl-franciszek-brzezicki-zalozyciel-polskiego-podziemia-w-zytomierzu-w-czasie-ii-wojny-swiatowej/

 

67.Potrzebna pomoc dla Włodzimierza, onkologia; Lwów – zbiórka zakończona

57-letni Włodzimierz Szerszniow urodził się w Nowowołyńsku. Korzenie polskie ma po matce – Marii Szabłowskiej.
Włodzimierz ,,od zawsze,, był mocno zaangażowany w rozwój i podtrzymywanie polskości we Lwowie, bardzo mocno wspierał działania swojej żony, związanej z polską szkołą im. św.Marii Magdaleny.  Kilka miesięcy temu Włodzimierz zachorował onkologicznie; przeszedł ciężką operację, jednak ostatnio lekarze stwierdzili, że pojawiły się przerzuty.  Kolejna operacja nie ma sensu, podjęto decyzję o terapii agiogennej – a potrzebny preparat to Votrient GSK.   Terapia ma na razie trwać trzy miesiące, w dawce 800 mg – jeden raz dziennie.  W Polsce lek taki jest refundowany, na Ukrainie – pełnopłatny, a miesięczny koszt leczenia to 16 tys  UAH – w zależności od kursu – ok. 3 tys zł.  Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc w pokryciu kosztów leczenia. Jeśli ktoś chciałby pomóc Włodzimierzowi, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem ,,Włodzimierz”

 

 Subkonto / Informacje 14 wrzesień 2015na subkoncie jest 475zł.  Włodzimierz zaczął terapię preparatem Votrient – my już przesłaliśmy do Lwowa 500zł. Dziękujemy Wszystkim, którzy przekazali pomoc na rzecz naszego podopiecznego /
25 wrzesień – na dziś Włodzimierz ma zabezpieczony trzymiesięczny kurs leczenia preparatem Votrient. Po badaniach zrobionych po kursie, poinformujemy o dalszym leczeniu/4 listopad – na subkoncie jest 50zł

10 kwiecień 2016 – zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc w zebraniu środków na dalsze leczenie Włodzimierza;  potrzebne środki na preparat Votrient to 48 268 UAH  czyli ok. 7350zł; nasz podopieczny kurs leczenia ma zabezpieczony do lipca br;

28 czerwiec – na subkoncie jest 450zł; 19 lipiec – kwota z subkonta + 150zł przekazana do Lwowa; 650zł to równowartość 1 opakowania preparatu Votrient; zbieramy środki na kolejne opakowanie lekarstwa; ostatnia wizyta kontrolna Włodzimierza pokazała, że Votrient działa bardzo dobrze, nie ma przerzutów
3 sierpień – na subkoncie jest 40zł, zaczynamy zbierać środki na kolejne opakowanie Votrientu 17 październik – ostatnie badania wykazały, że stan zdrowia Włodzimierza pogorszył się –  przerzuty, które były stabilne – zwiększyły się, stąd lekarz zwiększył dawkę preparatu Votrient. Miesięczna kuracja to 22 700  UAH czyli ok. 3500 tys zł. Suma przez chorego nierealna do zdobycia. Zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc dla naszego podopiecznego!

19 październik – na subkoncie jest 190zł 23 listopad – na subkoncie jest 350zł 7 styczeń  2017- na subkoncie jest 550zł – środki przekazane do Lwowa

66.Wracamy do Krzemieńca – pomoc dla rodziny Julii – pomoc stała

Rodzinę Julii Użwy poznaliśmy w 2006 roku. Julia – po obojgu rodzicach – Polka, zaprosiła nas do siebie na nocleg i tak zaczęła się nasza znajomość. Najmłodszy syn Walerek miał wtedy 9 lat, był naszym przewodnikiem na skalistą Bonę – zapamiętaliśmy jego fioletowe plastikowe klapki, innych letnich butów nie miał…. Pamiętamy mały sklepik po drodze, gdzie Walerek z nieśmiałością wybierał cukierki, z którymi po wycieczce dzielił się z przyjacielem Władkiem – ,,bo Władek też dawno takich nie jadł…” Walerek doskonale znał poezję Słowackiego, a także wszystkie najciekawsze zakątki Krzemieńca…. Młodsza córka Julii – Wiktoria [dziś ma 20 lat] przychodziła do naszego pokoju, wciąż pytała o Polskę, starsza Ludwika -marzyła o medycynie… Sytuacja w tej rodzinie zawsze była trudna, Julia sama zmagała się z codziennością,  mąż poza problemami rodziny. Zawsze wszystkiego brakowało, dodatkowo – Wiktoria z wrodzoną wadą wzroku – jeździła [i nadal jeździ] na konsultacje [pełnopłatne] do Kijowa.  W grudniu 2014 roku u Ludwiki urodził się synek Aleksander [trzecia fotografia], mąż dziewczyny choruje i jest na rencie.  W kwietniu br Wiktoria urodziła synka Dominika.  Dziewczyny dostają na dziecko miesięcznie 800 hrywni – ok.150zł, ojciec Dominika zarabia 1200 hrywni – ok.200zł, ojciec Aleksandra ma rentę – ok.170zł. Nie zawsze wystarcza na pampersy, kaszki, środki czystości. Wiktoria raz na 3-4 miesiące jeździ do Kijowa na konsultację okulistyczną – jej cena 500 hrywni – kwota niewygórowana, ale dziewczyna nie ma z czego odłożyć. Julia [50 lat] choruje na żylaki [ma otwarte żyły] otrzymała skierowanie do szpitala w Tarnopolu, ale tam też za wszystko trzeba zapłacić….Tej rodzinie przekazujemy żywność, leki, odzież, a także pomoc materialną. Jeśli ktoś chciałby pomóc Julii i jej bliskim, prosimy o wpłaty na konto fundacji, z dopiskiem -,,Użwa”

grudzień 2016 na subkoncie jest 300zł – kwota ta zostanie przekazana 10-go grudnia do Lwowa, dalej pocztą do Krzemieńca /
maj 2017 u Wiktorii w lutym urodziła się Albinka; niżej zdjęcie dziewczynki i najnowsze zdjęcia Dominika i Aleksandra; potrzebne są pampersy, środki czystości, odzież, itp… 5 grudzień na subkoncie jest 200zł 18 grudzień środki z subkonta przekazujemy do Krzemieńca 4 wrzesień 2019 200zł / 30 wrzesień środki przekazane ze Lwowa do Krzemieńca – przez rachunek bankowy / 19 sierpień 2020 100zł / 7 wrzesień środki przekazane do Krzemieńca

65.Potrzebna pomoc dla pani Ani i jej wnuka – wpis nr 18 – pomoc stała – zbiórka zakończona

https://fundacjamosinga.zgora.eu/?p=1313 – wpis nr 18

21 marzec 2017 rok17-Koncentrujemy się na pomocy rzeczowej i materialnej dla 70-letniej pani Ani Denisiuk i jej wnuka – Romka.  Romek Gęsiorski wraz ze schorowaną babcią mieszka na Łyczakowie, w bardzo trudnych warunkach – w ciasnym pomieszczeniu, które jest jednocześnie pokojem [jedynym] i kuchnią. Romka od zawsze wychowuje babcia. Mama, gdy chłopiec miał pół roku wyjechała do Włoch, by zarobić pieniądze na konieczną operację urologiczną dla dziecka. Pieniądze przekazała, ale od tej pory we Lwowie była trzy razy. Tam założyła nową rodzinę. Cała sytuacja rzutuje na życie obojga. Romek, z wieloma problemami emocjonalnymi, tęskniący za pełną rodziną, nie radzi sobie z rzeczywistością. Bez zawodu i pracy, z ustawicznymi bólami kręgosłupa, wpada w coraz większą depresję. Babcia bezradna, oczekująca pomocy córki czy zięcia – nie radzi sobie w tak brutalnej codzienności. Oboje niezwykle uczciwi, sympatyczni, życzliwi, ale bezradni… Renta pani Ani – 1320 UAH – ok. 200zł z trudem wystarcza na jedzenie… W zimie sam gaz miesięcznie kosztował więcej… 16 marca pani Ania znalazła się w szpitalu – kardiologia. Za wszystko musi zapłacić, na przykład mrt kręgosłupa – niezbędne – kosztuje 1300 uah. Musi zapłacić za leki, kroplówki, a także za wszystkie procedury, jakie wykonują pielęgniarki i lekarze… Jeśli ktoś chciałby pomóc Ani i Romkowi, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem – ,,Ania i Romek,,

20 wrzesień – na subkoncie Romka jest 295 zł. W Krakowie czeka na chłopca psycholog, który zadeklarował pomoc w leczeniu chłopca. Romek jednak cierpi na ból kręgosłupa, przyjmuje ciężkie leki p/bólowe i razem z nim czekamy na możliwość wyjazdu do Polski.

10 październik – panią Anię i Romka odwiedziliśmy podczas naszego wrześniowo-październikowego pobytu na Ukrainie.  Wspólnie z naszym znajomym lekarzem – dr Dworakiewiczem, zadecydowaliśmy, że Romek rozpocznie leczenie w Stryju – ortopedia, reumatologia, a także lekarz psycholog. Romek nie jest w stanie wyjechać do Krakowa, wciąż jest na lekach przeciwbólowych. Fundacja będzie pokrywać koszty leczenia.  We Lwowie z dotychczas przekazanych środków na subkonto Romka kupiliśmy chłopcu buty jesienne – cena 130zł – chodził w dziurawych trampkach, a także zostawiliśmy 100zł na opłaty za gaz i na zakup żywności – kiedy ich odwiedziliśmy, mieli tylko chleb i majonez. Pani Ania nie radzi sobie z codziennością, jej renta to niecałe 200zł, mama Romka pomaga rzadko i w znikomej części. Wciąż potrzebna jest im pomoc… Na wszystko, a przede wszystkim na leczenie Romka…

28 październik – na subkoncie Romka jest 715zł. Wizyta w Stryju zaplanowana jest na koniec października, Romek pojedzie tam wspólnie z dr Dworakiewiczem. Będziemy na bieżąco informować o sytuacji chłopca, a Ofiarodawcom serdecznie dziękujemy za życzliwość i pomoc) Dziękujemy Pani Magdzie Gawron za życzliwość okazaną pani Ani i Romkowi – za przekazaną do Lwowa żywność) Nasi podopieczni z Łyczakowa serdecznie dziękują Wszystkim, którym nie jest obojętna ich tak trudna sytuacja.

4 listopad – na subkoncie Romka jest 865 zł

8 listopad – wczoraj Romek przeszedł w klinice lwowskiej – filia Międzynarodowego Centrum Neurochirurgii w Stryju – pierwsze konsultacje i badania. Wszystko nadzoruje dr Dworakiewicz, z którym jesteśmy w kontakcie. Romkowi zlecono wykonanie nowych analiz – jest ich bardzo dużo. Prawdopodobnie głównym problemem nie jest kręgosłup, ale to początkowa sugestia konsultującego lekarza. Fundacja pokryje koszty leczenia, dziś nie jest znana ostateczna suma.

11 listopad – na badania/analizy Romka przekazaliśmy 100zł; na subkoncie zostaje 765zł;

16 listopad – na subkoncie Romka jest 865zł

2 grudnia – na subkoncie Romka jest 765 zł; 100zł przekazaliśmy do Lwowa na opłacenie potrzebnych badań

14 kwiecień – pod opieką dr Dworakiewicza Romek przeszedł serię badań i konsultacji we Lwowie; główny problem Romka ma podłoże psychologiczne, związane jest z przeszłością chłopca, sięga emocji i psychiki; badania wykazały, że owszem jest wada kręgosłupa, jednak nie ona jest przyczyną bólu; ból ma podłoże psychosomatyczne i w tym kierunku będzie skierowane dalsze leczenie Romka; jeszcze tylko konsultacja u endokrynologa – podejrzenie tarczycy; Romek przejdzie terapię u doktora psychiatry, rozpocznie ją w maju; przy końcu kwietnia poznamy całościowy koszt konsultacji, jakie przeszedł Romek;

11 maj – we Lwowie przekazaliśmy 200zł na opłacenie badań, jakie przeszedł  w ostatnim czasie Romek

14 październik – na subkoncie jest 475 zł / we wrześniu we Lwowie przekazaliśmy pani Ani i Romkowi 100zł na zakup żywności/ Romek jest pod opieką dr Dworakiewicza, konsultacje i badania jakie przechodzi Romek – są na razie bezpłatne…

4 luty – do Lwowa przekazujemy 300zł – na opłaty czynszowe, głównie gaz, na zakup żywności; na subkoncie zostaje 175zł; prawdopodobnie we wrześniu br Romek pojedzie do Truskawca – rehabilitacja  23 luty – do Lwowa przekazujemy środki z subkonta na opłaty czynszowe

16 marzec – wczoraj, 15go marca pani Ania została zabrana do szpitala – serce, ciśnienie, cukrzyca; teoretycznie leczenie jest bezpłatne, ale za wszystko trzeba zapłacić – lekarze, pielęgniarki, leki, pobyt… Nie znamy jeszcze kosztów ostatecznych, ale każde wsparcie będzie bezcenne – w niezwykle trudnej sytuacji Ani i Romka;

21 marzecna subkoncie jest 50zł 22 marzecna subkoncie jest 250zł – środki przekazujemy do Lwowa /  12 majna subkoncie jest 100zł

4 kwiecień – pani Ania kilka dni temu wróciła do domu; na subkoncie mamy 110zł i środki te przekazujemy do Lwowa

15 sierpień na subkoncie jest 100zł / 10 wrzesieńśrodki przekazane do Lwowa / 20 listopad na subkoncie jest 50 zł / 15 styczeń 2018  na subkoncie jest 200 zł – środki w całości przekazane we Lwowie; 9 luty na subkoncie jest 100 zł 16 luty na subkoncie jest 200 zł – środki przekazujemy do Lwowa na leczenie szpitalne pani Ani, która została skierowana na oddział kardiologii

Styczeń 2018 – bardzo trudna sytuacja w tej rodzinie – zdrowie / środki materialne / codzienność

31 styczeń –  we Lwowie przekazaliśmy pani Ani 300 zł na leczenie wnuka, który od 20go stycznia przebywa w szpitalu. Ze względu na dobro Romka o szczegółach na razie nie napiszemy  / 22 marzec 2018 – pani Ania z Romkiem wyjechali do Włoch / do córki i mamy /; bardzo trudna sytuacja w tej rodzinie, stąd we Lwowie zostać nie mogli

64. Cmentarz Janowski we Lwowie – potrzebna pomoc

Zdjęcia Cmentarza pochodzą ze zbiorów ppAnny i Krzysztofa Alwastów

 Polskie nagrobki na Cmentarzu Janowskim we Lwowie miały o wiele mniej szczęścia niż na Cmentarzu Łyczakowskim, choć tak samo odtwarzają historię II Rzeczypospolitej i miasta Lwowa, są świadectwem obecności Polaków i polskiej kultury na tych ziemiach. W wyniku zawieruchy wojennej i przesiedlenia Polaków (w latach 1939 – 1959 z województwa lwowskiego wysiedlono 1 700 000 Polaków) zapomniane polskie groby uległy destruktywnemu działaniu ludzi i czasu. Sytuacja na Cmentarzu Janowskim jest dramatyczna. Jeżeli w najbliższym czasie nic się nie zmieni, to rokrocznie nadal będzie znikać około 200 polskich nagrobków. Część pomników, a wśród nich dzieła sztuki, nie będą się nadawały nawet do renowacji.

W dniach 16 – 29 września 2014 r. we Lwowie przebywali naukowcy z Uniwersytetu Szczecińskiego, którzy będą prowadzić dokumentację polskich nagrobków na cmentarzu. Wykonali wówczas około 10 000 zdjęć. Prace będą kontynuowane do roku 2017. Prace inwentaryzacyjne prowadzone często z przerwami oraz przez różne instytucje, nie będą pełnym odzwierciedleniem istniejącego stanu polskich nagrobków na cmentarzu.

Dla wszystkich, którzy chcieliby wesprzeć prace prowadzone na Cmentarzu Janowskim, udostępniamy subkonto –

BGŻ SA 23 2030 0045 1110 0000 0222 0700 – z dopiskiem ,,Cmentarz Janowski”

film — https://www.youtube.com/watch?v=pquh2BHjP10

22 luty – na subkoncie jest 480zł / środki przekazane do Lwowa

7 listopad – na subkoncie jest 450zł  30 styczeń – na subkoncie jest 570zł  23 maj – na subkoncie jest 590zł 19 wrzesień – na subkoncie jest 890 zł 11 grudzień 800 zł przekazane dla TMDKP ,,Zabytek,, we Lwowie / 26 październik 2018 100 zł / 8 listopad 200zł / 13 sierpień 210zł / 11 październik 230zł / 18 październik 330zł / 12 listopad 340zł / 23 styczeń 2020 360zł / 17 luty 370zł / 15 kwiecień380zł / 12 maj 390zł / 17 czerwiec 400zł / 14 lipiec 410zł / 6 październik 530zł / 8 październik środki przekazane do Lwowa /opis niżej/ / 15 listopad 10zł / 19 styczeń 2021 30zł / 12 październik 220zł / 26 maj 2022 290zł / 12 październik 390zł / 24 październik – 200zł wykorzystano na zakup zniczy i świeczek, które znajdą się na polskich grobach na Janowskim, Łyczakowie i Zbierance; stan subk – 190zł / 15 styczeń 2024 340zł

2 styczeń 2018 – niżej dokument potwierdzający odbiór 800zł oraz zdjęcia z prac remontowych na Janowskim

 

3 listopad 2020 530zł wykorzystano na prace porządkowe oraz wykonanie pomnika dla Andrzeja Taraska, lwowiaka, zasłużonego dla polskości na ziemi lwowskiej; fundacja otrzymała rachunek wypisany ręcznie / do wglądu /

63.Pomóżmy Nazarowi, Buczacz [tarnopolskie] -porażenie mózgowe-zbiórka zakończona

10-letni Nazar Pyrz mieszka w Buczaczu.  Korzenie polskie ma po mamie – Ilonie. Chodzi do trzeciej klasy i od urodzenia choruje na porażenie mózgowe, co jest wynikiem błędu, a bardziej zaniedbania lekarzy przy porodzie.  Mama jeździła z dzieckiem przez wiele lat do klinik w Odessie, Kijowie i Lwowie, jednak lekarze – standardowo-  rozkładali ręce. Chłopiec przeszedł operację, ale dla zachowania jej efektów potrzebna jest kosztowna orteza dynamiczna, która umożliwi naukę chodzenia. Potrzebna jest także regularna rehabilitacja i sprzęt medyczny.  NF-Walker kosztuje ok. 30 tys zł, natomiast Baffin – pionizator dla dzieci – około 5 tys zł. Rodziny Pyrzów [ oprócz Nazara jest jeszcze dwoje dzieci] nie stać na pokrycie kosztów leczenia dziecka.

Jeśli ktoś chciałby pomóc Nazarowi, prosimy o wpłaty na konto fundacji BGŻ SA 23 2030 0045 1110 0000 0222 0700 z dopiskiem ,,Nazar Pyrz”

więcej w materiale filmowym:

01:19  http://polonia24.tvp.pl/20756649/08072015-2205

00:09  http://katowice.tvp.pl/20738564/5072015-godz1830

http://katowice.tvp.pl/20659579/z-ukrainy-do-polski-po-pomoc-dla-dziecka

Subkonto / Informacje  2 wrzesień 2015 – na subkoncie Nazara jest ponad 5 tys zł. W ostatnim transporcie przekazaliśmy chłopcu używany pionizator dynamiczny – funkcja chodzika, który otrzymaliśmy bezpłatnie. Na razie środki zgromadzone na subkoncie, nie pozwalają na kupno ortez i Baffina, ale jesienią Nazar przyjedzie do Katowic i fundacja pokryje koszty rehabilitacji, drogi i pobytu – wariant na dziś; w razie zmiany stanu subkonta, kupimy Nazarowi tak potrzebne ortezy 21 styczeń 2016w sobotę, 23-go stycznia Nazar kończy 2-tygodniową rehabilitację w In Corpore w Katowicach 1 luty – koszty związane z pobytem Nazara na rehabilitacji w In Corpore w Katowicach/styczeń 2016: calkowity koszt rehabilitacji – 4750zł, pomoc w pokryciu kosztów drogi z Katowic do Buczacza i kosztów związanych z pobytem – 700zł, w sumie – 5450zł. Niżej zdjęcia z rehabilitacji – )

Faktury

62.Wracamy do Agnieszki Mokrzyckiej, Lwów [poprzedni wpis nr 5]-okulistyka

6-letnia Agnieszka Mokrzycka widzi tylko w 10% procentach na jedno oczko.  Oczy dziecka uratowano w niemieckiej klinice w Essen, w Odessie oczka chciano usunąć. Dziewczynka widziała tylko kilka miesięcy po urodzeniu, potem  stwierdzono nowotwór.  Dziś Agnieszka chodzi do szkoły dla niewidzących we Lwowie, czyta alfabetem braila, rysuje i maluje.  Dziewczynka jest niezwykle mądra, wrażliwa, dobra. Ma młodszego brata Stasia [na zdjęciu]. Agnieszce potrzebna jest specjalna maszyna do pisania i lupa do czytania. Na Ukrainie koszt maszyny i lupy w sumie – 3850zł. Rodzice miesięcznie dostają na Agnieszkę 800 hrywni czyli 150zł. Mama nie pracuje, ojciec pracuje dorywczo w transporcie. Jeśli ktoś chciałby pomóc dziewczynce, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem ,,Agnieszka Mokrzycka”

 Subkonto 8 październik 2015 – 1450 zł; koszt maszyny TatraPoint to 1968zł / 30 październik – na subkoncie jest 1550zł i jest to wystarczająca suma na pokrycie kosztów maszyny. Dziś w Fundacji dla Niewidomych otrzymaliśmy zamówioną maszynę – jej całkowita cena – 1968zł – my zapłaciliśmy 1600zł. Pozostała część została sfinansowana przez pana prezesa Marka Kalbarczyka, za co serdecznie dziękujemy) Dziękujemy Wszystkim, którzy przekazali pomoc materialną na zakup maszyny / 4 listopad – na subkoncie jest 100zł, czekamy na parametry potrzebne do zakupu lupy / 11 grudzień  na subkoncie jest 200 zł- otrzymaliśmy ze Lwowa informację odnośnie parametrów lupy dla Agnieszki; jest ona dostępna u nas – http://sklep.altix.pl/pl/maggie – cena 723 zł /29 grudzień – na subkoncie jest 550zł / 12 styczeń 2016 – na subkoncie jest 600zł / 9 sierpień – na subkoncie jest 1750zł/ decyzja rodziców – pieniążki będą wykorzystane na wizytę kontrolną w klinice w Essen, w 2017 roku / 10 styczeń 2017 – na subkoncie jest 2200zł /  1 czerwiec – na subkoncie jest 2600zł / 24 lipiec – na subkoncie jest 2700zł / 29 sierpień – na subkoncie jest 2800 zł/19 grudzień  na subkoncie jest 3450 zł/ 7 marzec 2018 na subkoncie jest 3650 zł/ 4 kwiecień na subkoncie jest 3950 zł /18 maj na subkoncie jest 4300 zł / 29 maj na subkoncie jest 4400 zł / 2 lipiec na subkoncie jest 4500 zł / 30 lipiec na subkoncie jest 4600 zł / 29 sierpień na subkoncie jest 4700 zł / 29 styczeń 2021 przekazano 300zł – na codzienne potrzeby Agnieszki, także artykuły potrzebne do nauki, pisania, itd/ w Essen Agnieszka jeszcze nie była; stan subkonta – 4400zł / 30 sierpień przekazano 500zł na potrzeby związane ze szkołą; stan subkonta 3900zł / 7 luty 2024 5500zł; przekazano 350zł; stan subk 5150zł

Informacje – październik 2015 – niżej maszyna i brajlowska książeczka w prezencie; maszyna pojedzie do Lwowa w listopadowym transporcie

Lupa – Agnieszce bardzo przydałaby się również lupa do czytania. W salonie optycznym dowiedzieliśmy się, że lupa powinna być dobrana z dzieckiem – Agnieszka musi być obecna przy doborze. Lwowski lekarz, pod opieką, którego jest dziewczynka do dziś nie sprecyzował parametrów urządzenia, twierdząc, że ,,każda lupa będzie odpowiednia,,.  30 grudnia – dziś w fundacji dla niewidomych mieliśmy okazję porównać lupę, jaka została zamówiona dla Agnieszki z lupą firmy Optical – sprzęt wykorzystywany w fundacji; ponieważ różnica jest ogromna, za namową pracowników fundacji decydujemy się właśnie na taką lupę – http://sklep.altix.pl/pl/compact-mini-lupa-elektroniczna. Jej cena jest wyższa, ale jakość nieporównywalna. Lupa ma więcej możliwości i funkcji, bardzo przydatnych dla dziecka – np wielokolorowe kontrastowanie. Cena lupy – 1495zł –  przy 15% rabacie udzielonym przez fundację – 1270 zl  luty2016 lupa dla Agnieszki / na zdjęciu niżej / czeka na transport do Lwowa

lupa

 

 

 

 

 

 

 

Luty 2016  we Lwowie odwiedziliśmy Mokrzyckich, a przede wszystkim Agnieszkę) przekazaliśmy dziewczynce lupę; rodzice i dziewczynka serdecznie dziękują i za maszynę i za lupę – bez pomocy Dobrodziejów Mokrzyccy nigdy nie byliby w stanie zapewnić dziecku takiego sprzętu

Niżej –  Agnieszka, lupa i maszyna )

 

12 kwiecień 2018 lekarz mający konsultować Agnieszkę w Essen, do końca 2018 roku będzie przebywać w Zurichu; rodzice nie chcą zmieniać lekarza, ponieważ ten zajmował się dzieckiem od początku, stąd wizyta kontrolna zostaje przeniesiona na rok 2019 / 29 maj – Agnieszka zapisana jest w systemie komputerowym w klinice w Essen; zgodnie z systemem wizytę kontrolną powinna przejść we wrześniu br; koniecznym jest sprawdzenie, czy nie pojawiły się przerzuty; koszt konsultacji przewidziany jest na 580 euro – ok. 2500 zł / 14 wrzesień klinika w Essen nie wysłała jeszcze Mokrzyckim zaproszenia, na podstawie którego wyrabia się wizy – bardzo duża kolejka oczekujących, tym samym termin konsultacji w Niemczech przesuwa się / 13 grudzień Mokrzyccy są z nami w stałym kontakcie; termin wizyty w Essen nie został jeszcze ustalony / styczeń 2020  niestety, nie mamy żadnych informacji odnośnie terminu konsultacji w Essen

agnieszka maj 2018

61. Potrzebna pomoc dla Andrzeja, cukrzyca; Lwów – pomoc stała

Andrzej Baczyński ma 27 lat, mieszka we Lwowie. We Wrocławiu skończył europeistykę. Od dziecka choruje na cukrzycę, codziennie przyjmuje insulinę. Insulina dostępna na Ukrainie jest toksyczna – powoduje bardzo poważne skutki uboczne – włącznie z utratą wzroku. Pragniemy pomóc Andrzejowi, kupując insulinę w Polsce. Andrzej potrzebuje Novorapid oraz Protafan, a także insulinę nowej generacji – Lantus i Apitra – najlepsze, ale i najdroższe. Miesięczny koszt zakupu leków dla Andrzeja, wyniósłby – ok. 150zł. Jeśli ktoś chciałby pomóc temu młodemu Polakowi, prosimy o wpłaty na konto fundacji z dopiskiem – ,,Andrzej Baczyński”

grudzień – środki wpływające na subkonto Andrzeja, na bieżąco przekazujemy do Lwowa; w skali miesiąca jest to zazwyczaj 150 zł

Fundacja Charytatywna Pomoc Polakom na Kresach imienia Księdza Doktora Mosinga